• 9. júl 2025 o 09:00

Základná škola v Leviciach sa zapája do výzvy na pomoc svojej bývalej žiačky, mama i dcéra bojujú so zákernou chorobou

Foto: Základná škola v Leviciach sa zapája do výzvy na pomoc svojej bývalej žiačky, mama i dcéra bojujú so zákernou chorobou
Foto: Gabriela Behanová/Donio

Štátna základná škola Pri Podlužianke 6 v Leviciach zverejnila emotívnu výzvu na pomoc svojej bývalej žiačke Gabriele Behanovej a jej mame Ingrid.

Vo facebookovom príspevku zaznela naliehavá prosba: „Milí priatelia, obraciame sa na vás s prosbou, ktorá sa píše s ťažkým srdcom a slzami v očiach. Naša bývalá vynikajúca žiačka Gabika, ktorá reprezentovala školu v rôznych súťažiach, kamarátka, dcéra... mladá žena, ktorá ešte donedávna rozdávala úsmevy, dnes bojuje o to najcennejšie — o svoj život. Zradné ochorenie jej obrátilo svet naruby a každým dňom jej ubúda síl. Napriek tomu nezlomne verí. Verí, že s našou pomocou to zvládne.“ 

Výzva sa odohráva na platforme Donio, kde majú podporovatelia možnosť do 59 dní prispieť na kampaň, ktorá už dosiahla 5 186 eu z potrebných 20 000 eur.

Gabriela má 26 rokov a do 17-teho roku života žila „normálny život plný smiechu, energie a šťastia“. Potom sa však postupne objavili prvé ťažkosti: „V 17-tich rokoch prišli prvé GIT problémy – spomalené trávenie, nafukovanie a grganie.“ Diagnostikovali jej Ehlers-Danlosov syndróm, suspektné cievne kompresie, MCAS, dysmotilitu tráviaceho traktu, poruchu autonómneho nervového systému a osteoporózu.

Najkritickejší moment nastal po prekonaní COVID-19 v roku 2022, keď sa zdravotný stav zhoršil tak, že Gabriela váži len 31 kg a „zlyháva mi tráviaci trakt“, čo si vyžaduje parenterálnu výživu cez katéter.

Ošetrujúci lekári zistili Wilkieho syndróm. Jej 52-ročná mama Ingrid, ktorá tiež pravdepodobne trpí dedičným EDS, prežila ťažkú boreliózu v roku 2023, po ktorej sa zhoršili jej tráviace a cievne ťažkosti. Gabriela o nej píše: „Moja mamina je pre mňa mojim anjelom, znamená pre mňa všetko.“

Ingrid „je každý deň v bolestiach“ a bežné zdravotné poistenie nehradí mnohé potrebné úkony. Rodina preto plánuje vycestovať za špecialistami do Španielska a Viedne, kde by mohli začať riešiť cievne kompresie, dysautonómiu aj MCAS.

Získané finančné prostriedky budú použité na podrobnú diagnostiku a opakované konzultácie so špecialistami v Španielsku a vo Viedni (200–300 eur/hod.), lieky, výživové doplnky a fyzikálne terapie, ktoré nie sú hradené z poistného (mesačne > 500 eur), intenzívne fyzioterapeutické zásahy, magnetoterapiu či hyperbarickú komoru (300–500 eur za balík 10 aplikácií), cestovné náklady a ubytovanie pri liečbe v zahraničí, nevyhnutné životné náklady, vrátane bývania, stravy a bazárového auta na cestovanie za liečbou.

Zbierku pre Gabiku a jej maminu nájdete TU

Minútky zo Slovenska